Se aprueba la primera vacuna contra el Chikunguña en Estados Unidos

Se autorizó para aplicar a personas mayores de 18 años.

El zika es un virus que se transmite por la picadura de mosquitos vectores del género Aedes, como el dengue y el chikunguña. Foto: Marvin Recinos / Afp

10.11.2023 06:20 Actualizado: 11.11.2023 00:00

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La istración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informó que se aprobó la primera vacuna para combatir el chikunguña, enfermedad que se propaga a través de la picadura de mosquito.

Los síntomas más comunes de la enfermedad incluyen fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, dolor de cabeza, sarpullido e inflamación en las articulaciones, así lo detallan los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC).

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El grupo Valneva comercializará la vacuna bajo el nombre de Ixchiq y será autorizada para personas mayores de 18 años que estén más expuestos al virus. Será istrada como única dosis que contiene una versión más débil del virus.

La FDA expresa que es probable que luego de su aplicación las personas puedan experimentar algunos de los síntomas similares a los que provoca el chikunguña.

"La infección por el virus puede provocar enfermedades graves y problemas de salud prolongados, especialmente en adultos mayores e individuos con afecciones médicas subyacentes”, dijo en un comunicado, Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.

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"La aprobación de hoy aborda una necesidad médica no cubierta y es un avance importante en la prevención de una enfermedad potencialmente debilitante con opciones de tratamiento limitadas", añadió.

El médico recomienda mantener las vacunas al día. Foto:iStock

La seguridad de Ixchiq fue evaluada por dos estudios clínicos en Estados Unidos, en estos participaron alrededor de 3.500 personas mayores de 18 años. Asimismo la efectividad de la vacuna se comprobó a través de los datos de respuesta inmune de otro estudio.

En este, la respuesta inmune de 266 personas vacunadas fue comparada con participantes que recibieron un placebo. La mayoría de los participantes con la vacuna alcanzaron el nivel de anticuerpos requerido, dijo la FDA.

Ixchiq fue aprobado mediante la vía de Aprobación Acelerada. La aprobación acelerada permite a la FDA aprobar ciertos productos para afecciones graves o potencialmente mortales basándose en evidencia de la eficacia del producto.

REDACCIÓN ÚLTIMAS NOTICIAS